Pflichten beim Einsatz von Tierarzneimitteln: NAC

Die tierärztliche Regulierung von Arzneimitteln für NAC (neue Heimtiere) hat sich in den letzten Jahren stark weiterentwickelt. Diese Tiere — Kaninchen, Frettchen, Vögel, Reptilien oder Nagetiere — benötigen eine an ihre Art angepasste Behandlung, und die Gesetzgebung regelt deren Behandlung streng.

Diese Regulierung zu verstehen ist unerlässlich, ob Sie Halter, Züchter oder Apotheker sind. Dieser Artikel gibt einen Überblick über die einzuhaltenden Regeln und die bewährten Praktiken, um die Sicherheit und das Wohlbefinden dieser Tiere zu gewährleisten.

Warum ist die Regulierung von Tierarzneimitteln für NAC wichtig?

NAC sind sehr unterschiedliche Arten mit einem anderen Stoffwechsel als Hunde oder Katzen. Ein Dosierungsfehler oder die Verwendung eines ungeeigneten Produkts kann schwerwiegende, sogar tödliche Folgen haben. Deshalb regelt die tierärztliche Gesetzgebung streng die Herstellung, Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln für diese Tiere.

Das Ziel ist doppelt: das Tier vor einer ungeeigneten Behandlung zu schützen und die Sicherheit der Lebensmittelkette zu gewährleisten, wenn es sich um nicht konventionelle Nutztiere handelt.

Wer darf ein Tierarzneimittel für NAC verschreiben oder abgeben?

Nur Tierärzte sind befugt, ein Tierarzneimittel für NAC zu verschreiben.

Die öffentlichen Apotheken dürfen dagegen bestimmte Produkte unter bestimmten Bedingungen abgeben, insbesondere wenn das Arzneimittel auf der Liste der ohne Rezept verkäuflichen Produkte steht. Diese Unterscheidung ist wesentlich, denn viele für NAC bestimmte Produkte unterliegen weiterhin der Verschreibungspflicht.

Die ANMV (Agence nationale du médicament vétérinaire), die der ANSES untersteht, legt die Bedingungen für die Registrierung und Vermarktung dieser Arzneimittel fest.

Die spezifischen Genehmigungen und Registrierungen

Arzneimittel für NAC müssen über eine Marktzulassung (AMM) verfügen.
Wenn für eine bestimmte Art kein Tierarzneimittel existiert, kann der Tierarzt die sogenannte „Kaskaden“-Regel anwenden.

Dieses Verfahren erlaubt es ihm, ein für eine andere Art bestimmtes Arzneimittel oder sogar ein Humanarzneimittel zu verwenden, sofern dies gerechtfertigt ist und die Behandlung im Behandlungsregister vermerkt wird.

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Die Herausforderungen bei Sicherheit und Rückverfolgbarkeit

Die Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit

Die Kennzeichnung von Tierarzneimitteln für NAC ist ein wesentlicher Schritt der Regulierung. Sie gewährleistet gleichzeitig die Sicherheit des Tieres, die Transparenz für den Halter und die Konformität des Produkts mit den gesetzlichen Anforderungen.
Jedes in Verkehr gebrachte Arzneimittel muss genaue und lesbare Angaben auf seiner Verpackung und Packungsbeilage enthalten:

Den Namen des Tierarzneimittels;
Die Zieltierart (Kaninchen, Frettchen, Vogel, Reptil usw.);
Die Dosierung und die Behandlungsdauer;
Die Anwendungshinweise, insbesondere Gegenanzeigen oder mögliche Nebenwirkungen;
Die Nummer der Marktzulassung (AMM), als Nachweis, dass das Produkt von den zuständigen Behörden zugelassen wurde;
Die Chargennummer und das Verfallsdatum, unerlässlich im Falle eines Produktrückrufs.

Diese Angaben gewährleisten eine vollständige Rückverfolgbarkeit entlang der gesamten Vertriebskette: vom herstellenden Labor bis zur Abgabe an den Kunden.

Apotheker und Tierärzte sind verpflichtet, ein Nachverfolgungsregister zu führen, in dem die erhaltenen und abgegebenen Chargen sowie etwaige Rückrufe vermerkt werden.

Diese Sorgfalt gewährleistet, dass die NAC verabreichten Arzneimittel sicher, konform und an ihre Art angepasst sind, gemäß den Artikeln L.5141-1 bis L.5146-5 des Code de la santé publique.

Die Aufbewahrung und Lagerung

Die Aufbewahrung von Tierarzneimitteln für NAC stellt einen weiteren wesentlichen Aspekt der Regulierung dar.
Bestimmte Produkte, insbesondere Antibiotika, Impfstoffe oder Injektionslösungen, erfordern streng kontrollierte Lagerbedingungen: konstante Temperatur, Lichtschutz oder Kühlung.
Eine falsche Aufbewahrung kann die Zusammensetzung des Arzneimittels verändern, seine Wirksamkeit verringern oder es sogar für das Tier gefährlich machen.

Die Halter müssen daher:

Die Packungsbeilage vor jeder Anwendung aufmerksam lesen;
Die angegebenen Lagertemperaturen einhalten (häufig zwischen +2°C und +8°C für Impfstoffe);
Ein geöffnetes Arzneimittel niemals über die empfohlene Dauer hinaus wiederverwenden;
Die Produkte keiner Feuchtigkeit oder direkten Hitze aussetzen;
Abgelaufene Arzneimittel über die Partnerapotheken des Cyclamed-Systems entsorgen.

Schließlich wird dringend davon abgeraten, bei NAC eine Selbstmedikation durchzuführen. Nur ein Tierarzt ist in der Lage, die richtige Dosierung, die Verträglichkeit zwischen Produkten und mögliche Gegenanzeigen zu beurteilen.
Ein schlecht aufbewahrtes oder ohne fachlichen Rat verabreichtes Arzneimittel kann schwerwiegende Folgen für die Gesundheit dieser empfindlichen Tiere haben.

Zum Abschluss über NAC

Die tierärztliche Regulierung von Arzneimitteln für NAC gewährleistet die Sicherheit von Tieren und Haltern.
Sie regelt streng die Verschreibung, Abgabe und Rückverfolgbarkeit jedes Produkts.
Diese Regeln stellen sicher, dass die Behandlungen an jede Art angepasst und mit den Gesundheitsnormen konform sind.

NAC sind empfindlicher als Hunde oder Katzen.
Sie benötigen daher besondere Aufmerksamkeit und spezifische Produkte.
Es ist unerlässlich, vor jeder Behandlung einen Tierarzt zu konsultieren und ausschließlich auf zugelassenen Websites wie Produits-Veto.com zu kaufen.

Durch die Einhaltung dieser einfachen Regeln tragen die Halter zum Wohlbefinden ihrer Tiere bei.
Sie tragen auch zu einer besseren Anwendung der tierärztlichen Regulierung von NAC-Arzneimitteln bei, was Sicherheit und Vertrauen für alle gewährleistet.